El IBGM de Valladolid logra mejorar la detección del cáncer de mama hereditario

S.C. Valladolid
El Grupo de Genética del Cáncer del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM), centro mixto de la Universidad de Valladolid y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha desarrollado un método que reduce «de forma sustancial» el tiempo de diagnóstico del cáncer hereditario de mama y ovario, por lo que ayudará a avanzar en la detección precoz de esta dolencia. La iniciativa ha sido reconocida en la décima edición de los Premios Fundación 3M a la Innovación, en la categoría de Salud. El trabajo contribuirá a mejorar la prestación del centro a los ciudadanos, ya que, junto al Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC), el laboratorio del IBGM se encarga de los análisis genéticos y de los diagnósticos de mutaciones en cáncer de mama y ovario y cáncer colorrectal, derivados del Programa Regional de Consejo Genético en Cáncer Hereditario de la Consejería de Sanidad.
La importancia también radica en que, en la actualidad, el cáncer es la causa de una media de 7.000 muertes anuales en Castilla y León, uno de cada cuatro fallecimientos que se registran en la región, y que las neoplasias hereditarias representan entre un cinco y un diez por ciento del total.
A día de hoy, desde que comenzó el programa en el año 1998, el IBGM ha analizado más de 800 muestras, lo cual avala la importancia de la unidad. Desde hace un par de años, realiza los análisis de cáncer hereditario colorrectal.